fa فراوانی کم‌کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی شهر همدان عمومى General تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : سندرم‌های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می‌باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت‌های مختلف بدن (هموکروماتوز) می‌شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم‌کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم‌کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کننده به بیمارستان‌های آموزشی شهر همدان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 56 بیمار بتاتالاسمی دریافت کننده خون در شهر همدان از مهر 81 لغایت مهر 82 انجام گردید. سطح سرمی کلسیم، فسفر، پاراتورمون (PTH)، پروتئین توتال، آلبومین، فریتین، BUN و کراتی نین 2 هفته بعد از آخرین تزریق خون اندازه‌گیری شد. معیار تشخیص هیپوپارتیروئیدیسم سطح کلسیم سرم کمتر از mg/dl 8 ، فسفر بالای mg/dl 5/5 و PTH پائین‌تر از ng/dl 10 در نظر گرفته شد. یافته‌ها: از مجموع 56 بیمار مورد بررسی 8 نفر (2/14درصد) مبتلا به هیپوپاراتیروئیدی بودند که 5/37درصد آنها علائم هیپوکلسمی را نشان می‌دادند. بین فراوانی هیپوپاراتیروئیسم در بیماران بتاتالاسمی با مصرف دسفرال، اسپلنکتومی و دیابت ارتباط معنی‌داری یافت شد (P<0.05). نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که فراوانی هیپوپاراتیروئیدیسم در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی فراوانی قابل توجهی دارد. لذا پیشنهاد می‌شود، بررسی بالینی و آزمایشگاهی به منظور ارزیابی غدد درون‌ریز به خصوص پاراتیروئید در بیماران بتاتالاسمی از ابتدای دهه دوم زندگی انجام گیرد. Background and Objective: The thalassemic syndromes are geneticaly structural disturbance of Alfa and Beta globin chains. In major Beta-thalassemia the life expectancy depended on frequent blood transfusions that lead to over storage and deposition of Iron in different body-organs (Hemochromatosis) including parathyroid glands, which may cause hupoparathyroidism. This study was done to evaluate the frequency of hypoparathyroidism in thalassemic patients referred to teaching hospitals in Hamedan &ndash; Iran. Materials and Methods: This descriptive, cross-sectional study was done on 56 thalassemic patients, which received blood transfusion. Serum Ca , P , PTH , total protein , albumin , Ferritin and BUN cratinine were checked two weeks after last transfusion. The hypoparathyroidism was defined when calcium was less than 8mg/dl and phosphorus more than 5.5mg/dl and PTH less than 10 ng/dl. Results: In this study, 14.2% of patients had hypoparathyroidism. 37.5% of hypoparathyroid ones had clinical manifestation of hypocalcemia. There were statistically meaningful association (P<0.05) between The hypoparathyroidism with desferal administration, splenectomy and diabetes. Conclusion: This study showed that the frequency of hypoparathyroidism in Beta-thalassemic patients receiving blood transfusion was relatively high, so clinical and labratory evaluation for endocrine glands specially parathyroid is recommended since early second decay of life. بتاتالاسمی , کم‌کاری پاراتیروئید , هموکروماتوز , هیپوکلسمی Hypocalcemia, Hypoparathyroidism, Beta-Thalassemia 29 33 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-329&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Razavi (MD) زهرا رضوی 5900319475328460047653 5900319475328460047653 Yes Hasan Bazmamoun (MD) حسن بزم آمون 5900319475328460047654 5900319475328460047654 No Mohammad Sadegh Saba (MD) محمدصادق صبا 5900319475328460047655 5900319475328460047655 No